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杜拉斐尔

吸水胶凝纤维敷料

杜拉斐尔胶凝纤维敷料范围

关于Durafiber

Durafiber系列是一代强大的无纺布胶凝纤维敷料,益处清洁一件拆卸1-6

杜拉斐尔,半湿,半干表现力量

杜拉斐尔范围是新一代高性能的胶凝纤维敷料,旨在满足中等和严重渗出感染和未感染的伤口所带来的许多挑战。

Durafiber专为创新的纤维技术而设计,具有独特的无纺布纤维混合,其高性能是一体的。

这种独特的混合物提供了与常规胶凝纤维敷料相比设定了杜拉菲蛋白敷料的独家益处。

清洁单件式拆卸1-6

杜拉斐尔清洁一体式拆卸高湿强度和结构完整性1-6

  • 纤维棚的低风险
    和敷料残留物3,5.
  • 最小的疼痛和创伤
    对于患者敷料去除1-6

杜拉斐尔敷料技术视频

对于参考文献,请使用证据部分的参考链接参考文献涉及在体外测试中,除了参考文献3,5,18,21,24,25,26◊◊sm&

有效的渗出性管理

杜拉斐尔锁定视频仍然锁定高吸收和保留能力1,2,4,9.

  • 最小的侧向芯吸 - 有助于保护皮肤造成浸渍的风险2,3,5,8,11.11
  • 流体和有害细菌中的锁定 - 可能有助于防止在移除时交叉污染的风险1,2,4,7-10,12,13

侧向芯吸录像2

体外实验说明了Durafiber敷料将吸收的流体锁定的能力,并控制伤口流体的横向扩散。1,2,8

一旦申请,杜拉斐尔迅速将流体迅速从培养皿的表面上粘附,(代表伤口床中的渗出物)。吸收的流体不会延伸到敷料的外边缘,而是包含在模拟伤口床的面积内。

敷料控制流体横向蔓延的能力对于帮助最小化Peri卷绕浸渍的风险是重要的。

对于参考文献,请使用证据部分的参考链接参考文献涉及在体外测试中,除了参考文献3,5,18,21,24,25,26◊◊sm&

锁定测试视频2

体外实验使用不同的含有不同的液体来说明Durafiber敷料锁定流体的能力,因为结果没有颜色彼此流出1,2,7.

敷料锁定在流体中的能力对于帮助去除过量的流体和任何含有伤口床的有害细菌的能力是重要的,并且可以降低敷料去除时交叉污染的风险。

对于参考文献,请使用证据部分的参考链接参考文献涉及在体外测试中,除了参考文献3,5,18,21,24,25,26◊◊sm&


无与伦比的患者舒适3,5.

杜拉斐尔符合凝胶温和的适形凝胶基质1,2,5,19

  • 有助于促进患者
    一致3,5.
  • 减少死亡空间
    细菌可能会增殖的地方1,2,12,19,20

联系测试视频2

体外实验表明,杜拉菲蛋白敷料如何快速变换成柔软的粘性凝胶,因为它与流体水合作,并符合模拟的伤口床。敷料保持与伤口表面紧密接触的能力在不粘附的情况下是有助于维持有利于愈合的湿润伤口环境的关键。它还有助于最大限度地减少汇集的风险;减少伤口和敷料界面之间的死空间的可能性,并最大限度地减少创伤敷料上的潜力1,2,12.

对于参考文献,请使用证据部分的参考链接参考文献涉及在体外测试中,除了参考文献3,5,18,21,24,25,26◊◊sm&


放心敷料效率

独特的抗收缩特性1,2,4

  • 潮湿时的最小收缩 - 可能有助于持续覆盖1,2,4
  • 保持一个有利的湿润伤口愈合环境1,18,21

专为创新技术而设计

杜拉斐尔敷料范围具有独特的非织造纤维混合物,其高性能是一体的。

20%

自然强化纤维素纤维

+

80%

胶凝纤维素乙酸乙酯纤维(CES)

=

100%

精细的纺丝形成柔软的粘性凝胶与渗出物接触1-6

杜拉斐尔动画仍然存在这种独特的混合物提供了独家的属性组合,使Durafiber能够满足渗出伤口的许多挑战:

  • 高湿强度:纤维素纤维产生干燥和凝胶化的基质内置结构完整性1-6
  • 优异的吸收力:胶凝纤维膨胀和凝胶与渗出物吸收和流体锁定的接触1,2,4-6
  • 最小收缩:湿纤维在湿时保留敷料形状,最大限度地减少收缩率1,2,4
  • 高度符合性:转化为柔软的粘性凝胶板,其与伤口床密切相关1-3,5,10,14

杜拉斐尔敷料产品信息

杜拉斐尔 Allevyn温和边境多路
杜拉斐尔 allevyn.生活

Allevyn敷料- 一个理想的二级固定选择。28,30


Durafiber AG敷料

杜拉斐尔AGDurafiber AG敷料对感染有效

持续释放白银长达7天(体外14,15.

开始在接触后30分钟内杀死病原体(所示体外vs.金黄色葡萄球菌,假单胞菌铜绿假单胞菌,MRSA和VE)16.

为病原体4小时提供广泛的谱抗微生物活性(所示体外vs.

杜拉斐尔AG假单胞菌铜绿假单胞菌,vere,伯曲面脆弱念珠菌白葡萄酒Rhizopus Arrhizus.17.

维持最多7天的抗菌活性,抵抗型有氧细菌的广谱,厌氧菌细菌,包括抗生素抗性菌株(所示体外对阵MRSA,VRE,酵母,丝状真菌伤口病原体)14,15.

Durafiber AG敷料产品信息

参考

1史密斯和侄子报告DS.10.056 R1 05 2010年杜拉菲岛敷料物理性质。

2DS.11.1.187.DOF测试作为杜拉斐尔照片拍摄的一部分进行。

3.案例系列评估:杜拉氏纤维在渗出伤口的情况下。伤口英国2012年,第8卷,第3号。

4.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 10/060 / R1,Durafiber AG敷料物理性质,Dowler A,2010年9月。

5.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据报告参考资料/ 28,一项潜在,开放,多期式研究,以评估新的纤维银色敷料治疗中度至高度渗出的慢性伤口,Rafiq G,Fenton S 2013年1月。

6.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/093 / DOF,杜拉芬和离子解决方案的Durafiber AG的完整性测试,Dowler A,2012年4月。

7.史密斯和侄子伤口管理数据文件10.040.01 2010年4月的视觉演示铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌在使用共聚焦显微镜的敷料中的葡萄球菌的视觉示范。

8.史密斯&侄子报告DS.10.042 R1杜拉菲纤维侧芯与Aquaceltm和Kaltostat TM敷料的检测报告。

9.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/109 / DOF,杜拉菲河AG的吸收检测与Aquacel AG的压缩,Dowler A,2012年4月。

10.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/158 / DOF,Durafiber AG,Aquacel AG和Sorsantm Silver平板,Dowler A,2012年6月。

11.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/108 / DOF,Durafiber AG的侧向芯刀测试与Aquacel AG和Maxorbtm Extra Ag敷料,Dowler A,2012年4月。

12.史密斯&侄子研究中心审查报告,伤口渗出物细菌的激增潜力,报告参考RR-WMP06290-40-01,Woodmansey E,2010年4月。

13.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1208007,使用共聚焦显微镜的Durafiber Ag敷料中铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的视觉演示。Lumb H,2012年8月。

14.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1004007,Durafiber AG和Aquacel AG的抗菌活性,抗菌,酵母和真菌,常见于7天的伤口,2010年4月。

15.史密斯和侄子伤口管理,关于文件报告的数据参考1009012,杜拉斐尔AG的抗菌活性对抗细菌,酵母和真菌,常见于7天的伤口,沃恩·克,麦克马兰·克,莱姆斯H和Woodmansey E,2010年9月。

16.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1004009,评估Durafiber AG的接触杀死活动对抗常见的伤口病原体,Woodmansey E,2010年4月。

17.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1009013,Durafiber AG的抗菌活性对抗细菌,酵母和真菌常见于4小时的伤口,Vaughan KL,McMillan J,Lumb H和Woodmansey E,2010年9月。

18.世界伤口治疗协会(WUWHS)最佳实践原则。伤口渗出物和敷料的作用。2007年伦敦医学有限公司达成共识。

19.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/143 / DOF,Durafiber AG,Aquacel Ag和Sorbsan Silver,Dowler A,2012年6月的亲密接触测试。

20.史密斯&侄子研究中心审查报告RR WMP06290-40-01伤口渗出物细菌的激增可能性。

21.杜拉斐尔AG,湿润伤口环境和自化清代的临床和物理性质,Myers D,2012年7月。

22.史密斯和侄子报告DS.10.013 R1 02 2010 Aquacel敷料物理性质。

23.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 10/060 / R2,水上型AG敷料物理性质。

24.NHS药物关税2012年8月http://www.ppa.org.uk/ppa/edit_intro.htm

25.健康与社会护理的单位成本,柯蒂斯,L. PSSRU:2010。

26.Siddiqui AR,伯尔尼斯坦JM(2010)。

27.杜拉斐尔技术视频

28.史密斯&侄子报告DS / 12/314 R 2012年12月伤口模型试验杜拉斐尔与各种次级敷料

29.杜拉斐尔SMTL报告3303伤口敷料测试

30.史密斯&侄子报告开发服务,分析报告参考DS / 10/053 / R1,Durfaiber AG和Aquacel AG敷料的伤口模型测试与各种次级敷料,Dowler A,2010年8月。

*与标准水上酱敷料相比,不包括水上纤维丝带,加强纤维和水上景

**与标准水上曲线敷料相比,不包括水上纤维和水上纤维和Aquacel AG的Aquacel AG丝带

Aquacel是ConvaTec的商标



参考文献涉及体外测试不包括参考文献3,5,18,21,24,25,26

TM所有商标承认

人类福利

介绍

Durafiber系列是一种新一代高吸水性无纺布胶凝纤维敷料,其具有创新的新型纤维技术和独特的纤维混合物。1,2,4,9.

Durafiber敷料通过形成柔软的粘性凝胶来响应与渗出物的接触,该凝胶快速吸收过量渗出物,锁定在吸收的伤口流体和细菌中,它可能含有和轮廓密切地缠绕在伤口床上。1,2,3-5,7,8,10,14

  • 高湿强度和结构完整性 - 清洁一件敷料去除1-6
  • 高吸收和保留能力 - 有效的渗出物管理1-6,9.
  • 独特的防萎缩特性 - 最佳的敷料效率1,2,4
  • 柔软性和巧妙性 - 无与伦比的患者舒适1,2,3,5.

以下体外实验清楚地展示了与杜拉斐尔的创新敷料技术相关的各种性质。

请点击下面提供的链接,查看每个测试的简要说明以及显示结果的视频剪辑。

侧向芯吸录像2

体外实验说明了Durafiber敷料将吸收的流体锁定的能力,并控制伤口流体的横向扩散。1,2,8

一旦申请,杜拉斐尔迅速将流体迅速从培养皿的表面上粘附,(代表伤口床中的渗出物)。吸收的流体不会延伸到敷料的外边缘,而是包含在模拟伤口床的面积内。

敷料控制流体横向蔓延的能力对于帮助最小化Peri卷绕浸渍的风险是重要的。

对于参考文献,请使用证据部分的参考链接参考文献涉及在体外测试中,除了参考文献3,5,18,21,24,25,26◊◊sm&

锁定测试视频2

体外实验使用不同的含有不同的液体来说明Durafiber敷料锁定流体的能力,因为结果没有颜色彼此流出1,2,7.

敷料锁定在流体中的能力对于帮助去除过量的流体和任何含有伤口床的有害细菌的能力是重要的,并且可以降低敷料去除时交叉污染的风险。

对于参考文献,请使用证据部分的参考链接参考文献涉及在体外测试中,除了参考文献3,5,18,21,24,25,26◊◊sm&

联系测试视频2

体外实验表明,杜拉菲蛋白敷料如何快速变换成柔软的粘性凝胶,因为它与流体水合作,并符合模拟的伤口床。敷料保持与伤口表面紧密接触的能力在不粘附的情况下是有助于维持有利于愈合的湿润伤口环境的关键。它还有助于最大限度地减少汇集的风险;减少伤口和敷料界面之间的死空间的可能性,并最大限度地减少创伤敷料上的潜力1,2,12.

对于参考文献,请使用证据部分的参考链接参考文献涉及在体外测试中,除了参考文献3,5,18,21,24,25,26◊◊sm&

杜拉斐尔敷料 Durafiber AG敷料

高凝胶强度和结构完整性,清洁一体式拆卸1-6

“表现良好,非常容易移除并留在一块3.

“...被删除为单件,没有残留物,in> 95%的去除5.

优异的吸收吸收性,用于有效的流体管理和佩鲁卷绕浸渍的最小风险1-6,8,9,11.11

“展示了优异的流体处理性能,有效地管理伤口渗出物3.

“被评为临床上可接受的渗出物处理的评估为95.8%5.

持续覆盖和最佳敷料效率的最小敷料收缩1,2,4

“继续表现出非常好的能力符合伤口床3.

“平均患者敷料磨损时间为6.4天5.

对于无妥善患者的舒适性,柔软且高度适合1,2,3,5.

“发现患者的舒适是优秀的3.

“佩戴在94.8%的评估期间舒适5.

杜拉斐尔AG临床证据

一项前瞻性,开放,多中心研究,可评估一种新的纤维银色敷料治疗中度至高度渗出慢性伤口5.

易用性图

使用方便

  • 纤维银色敷料评为100%患者的临床上可接受的临床上可接受
  • 临床医生对95.8%的评估中的纤维银色敷料的渗出物处理感到满意
  • 易于申请100%的评估
  • 以96.8%的移除术删除为单件
  • 在95.8%的评估中申请没有疼痛
  • 在88.4%的评估中去除疼痛
  • 平均磨损时间为6.4天

临床结果

图形
50%的伤口愈合了第8周

图形

存在显着证据表明基线之间的临床伤口感染存在下降(P <0.001)和第8周(P <0.001)。

图形

还存在显着的证据证明基线之间感染临床迹象的存在还原(p = 0.002)和8(p <0.001)之间存在临床迹象。

图形

基线之间的伤口尺寸的中位数减少,每周产生的中位数百分比减少如下:98.2%面积(每周12.9%),深度100%(每周12.7%)

参考

1史密斯和侄子报告DS.10.056 R1 05 2010年杜拉菲岛敷料物理性质。

2DS.11.1.187.DOF测试作为杜拉斐尔照片拍摄的一部分进行。

3.案例系列评估:杜拉氏纤维在渗出伤口的情况下。伤口英国2012年,第8卷,第3号。

4.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 10/060 / R1,Durafiber AG敷料物理性质,Dowler A,2010年9月。

5.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据报告参考资料/ 28,一项潜在,开放,多期式研究,以评估新的纤维银色敷料治疗中度至高度渗出的慢性伤口,Rafiq G,Fenton S 2013年1月。

6.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/093 / DOF,杜拉芬和离子解决方案的Durafiber AG的完整性测试,Dowler A,2012年4月。

7.史密斯和侄子伤口管理数据文件10.040.01 2010年4月的视觉演示铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌在使用共聚焦显微镜的敷料中的葡萄球菌的视觉示范。

8.史密斯&侄子报告DS.10.042 R1杜拉菲纤维侧芯与Aquaceltm和Kaltostat TM敷料的检测报告。

9.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/109 / DOF,杜拉菲河AG的吸收检测与Aquacel AG的压缩,Dowler A,2012年4月。

10.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/158 / DOF,Durafiber AG,Aquacel AG和Sorsantm Silver平板,Dowler A,2012年6月。

11.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/108 / DOF,Durafiber AG的侧向芯刀测试与Aquacel AG和Maxorbtm Extra Ag敷料,Dowler A,2012年4月。

12.史密斯&侄子研究中心审查报告,伤口渗出物细菌的激增潜力,报告参考RR-WMP06290-40-01,Woodmansey E,2010年4月。

13.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1208007,使用共聚焦显微镜的Durafiber Ag敷料中铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的视觉演示。Lumb H,2012年8月。

14.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1004007,Durafiber AG和Aquacel AG的抗菌活性,抗菌,酵母和真菌,常见于7天的伤口,2010年4月。

15.史密斯和侄子伤口管理,关于文件报告的数据参考1009012,杜拉斐尔AG的抗菌活性对抗细菌,酵母和真菌,常见于7天的伤口,沃恩·克,麦克马兰·克,莱姆斯H和Woodmansey E,2010年9月。

16.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1004009,评估Durafiber AG的接触杀死活动对抗常见的伤口病原体,Woodmansey E,2010年4月。

17.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1009013,Durafiber AG的抗菌活性对抗细菌,酵母和真菌常见于4小时的伤口,Vaughan KL,McMillan J,Lumb H和Woodmansey E,2010年9月。

18.世界伤口治疗协会(WUWHS)最佳实践原则。伤口渗出物和敷料的作用。2007年伦敦医学有限公司达成共识。

19.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/143 / DOF,Durafiber AG,Aquacel Ag和Sorbsan Silver,Dowler A,2012年6月的亲密接触测试。

20.史密斯&侄子研究中心审查报告RR WMP06290-40-01伤口渗出物细菌的激增可能性。

21.杜拉斐尔AG,湿润伤口环境和自化清代的临床和物理性质,Myers D,2012年7月。

22.史密斯和侄子报告DS.10.013 R1 02 2010 Aquacel敷料物理性质。

23.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 10/060 / R2,水上型AG敷料物理性质。

24.NHS药物关税2012年8月http://www.ppa.org.uk/ppa/edit_intro.htm

25.健康与社会护理的单位成本,柯蒂斯,L. PSSRU:2010。

26.Siddiqui AR,伯尔尼斯坦JM(2010)。

27.杜拉斐尔技术视频

28.史密斯&侄子报告DS / 12/314 R 2012年12月伤口模型试验杜拉斐尔与各种次级敷料

29.杜拉斐尔SMTL报告3303伤口敷料测试

30.史密斯&侄子报告开发服务,分析报告参考DS / 10/053 / R1,Durfaiber AG和Aquacel AG敷料的伤口模型测试与各种次级敷料,Dowler A,2010年8月。

*与标准水上酱敷料相比,不包括水上纤维丝带,加强纤维和水上景

**与标准水上曲线敷料相比,不包括水上纤维和水上纤维和Aquacel AG的Aquacel AG丝带

Aquacel是ConvaTec的商标

TM所有商标承认

参考文献涉及体外测试不包括参考文献3,5,18,21,24,25,26

经济效益

温柔的预算1-6

凭借其独特的纤维混纺,Durafiber敷料提供了支持您的患者以及预算的临床益处的组合。

清洁一件拆卸1-6

>

在敷料变化的最小护理时间24,25 杜拉斐尔敷料范围
有效的流体管理1-6,9.

>

最多7天的磨损时间
舒适的凝胶矩阵,具有最小的收缩1-5,19.

>

促进最佳的敷料效率和患者的一致性3,5.

持续的抗菌活性(体外14,15.

>

可以降低感染的相关成本5,26

杜拉斐尔表现的临床案例研究可应要求提供。


参考

1史密斯和侄子报告DS.10.056 R1 05 2010年杜拉菲岛敷料物理性质。

2DS.11.1.187.DOF测试作为杜拉斐尔照片拍摄的一部分进行。

3.案例系列评估:杜拉氏纤维在渗出伤口的情况下。伤口英国2012年,第8卷,第3号。

4.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 10/060 / R1,Durafiber AG敷料物理性质,Dowler A,2010年9月。

5.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据报告参考资料/ 28,一项潜在,开放,多期式研究,以评估新的纤维银色敷料治疗中度至高度渗出的慢性伤口,Rafiq G,Fenton S 2013年1月。

6.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/093 / DOF,杜拉芬和离子解决方案的Durafiber AG的完整性测试,Dowler A,2012年4月。

7.史密斯和侄子伤口管理数据文件10.040.01 2010年4月的视觉演示铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌在使用共聚焦显微镜的敷料中的葡萄球菌的视觉示范。

8.史密斯&侄子报告DS.10.042 R1杜拉菲纤维侧芯与Aquaceltm和Kaltostat TM敷料的检测报告。

9.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/109 / DOF,杜拉菲河AG的吸收检测与Aquacel AG的压缩,Dowler A,2012年4月。

10.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/158 / DOF,Durafiber AG,Aquacel AG和Sorsantm Silver平板,Dowler A,2012年6月。

11.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/108 / DOF,Durafiber AG的侧向芯刀测试与Aquacel AG和Maxorbtm Extra Ag敷料,Dowler A,2012年4月。

12.史密斯&侄子研究中心审查报告,伤口渗出物细菌的激增潜力,报告参考RR-WMP06290-40-01,Woodmansey E,2010年4月。

13.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1208007,使用共聚焦显微镜的Durafiber Ag敷料中铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的视觉演示。Lumb H,2012年8月。

14.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1004007,Durafiber AG和Aquacel AG的抗菌活性,抗菌,酵母和真菌,常见于7天的伤口,2010年4月。

15.史密斯和侄子伤口管理,关于文件报告的数据参考1009012,杜拉斐尔AG的抗菌活性对抗细菌,酵母和真菌,常见于7天的伤口,沃恩·克,麦克马兰·克,莱姆斯H和Woodmansey E,2010年9月。

16.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1004009,评估Durafiber AG的接触杀死活动对抗常见的伤口病原体,Woodmansey E,2010年4月。

17.史密斯和侄子伤口管理,文件报告的数据参考1009013,Durafiber AG的抗菌活性对抗细菌,酵母和真菌常见于4小时的伤口,Vaughan KL,McMillan J,Lumb H和Woodmansey E,2010年9月。

18.世界伤口治疗协会(WUWHS)最佳实践原则。伤口渗出物和敷料的作用。2007年伦敦医学有限公司达成共识。

19.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 12/143 / DOF,Durafiber AG,Aquacel Ag和Sorbsan Silver,Dowler A,2012年6月的亲密接触测试。

20.史密斯&侄子研究中心审查报告RR WMP06290-40-01伤口渗出物细菌的激增可能性。

21.杜拉斐尔AG,湿润伤口环境和自化清代的临床和物理性质,Myers D,2012年7月。

22.史密斯和侄子报告DS.10.013 R1 02 2010 Aquacel敷料物理性质。

23.史密斯和侄子伤口管理实验室报告参考DS / 10/060 / R2,水上型AG敷料物理性质。

24.NHS药物关税2012年8月http://www.ppa.org.uk/ppa/edit_intro.htm

25.健康与社会护理的单位成本,柯蒂斯,L. PSSRU:2010。

26.Siddiqui AR,伯尔尼斯坦JM(2010)。

27.杜拉斐尔技术视频

28.史密斯&侄子报告DS / 12/314 R 2012年12月伤口模型试验杜拉斐尔与各种次级敷料

29.杜拉斐尔SMTL报告3303伤口敷料测试

30.史密斯&侄子报告开发服务,分析报告参考DS / 10/053 / R1,Durfaiber AG和Aquacel AG敷料的伤口模型测试与各种次级敷料,Dowler A,2010年8月。

*与标准水上酱敷料相比,不包括水上纤维丝带,加强纤维和水上景

**与标准水上曲线敷料相比,不包括水上纤维和水上纤维和Aquacel AG的Aquacel AG丝带

Aquacel是ConvaTec的商标

TM所有商标承认

参考文献涉及体外测试不包括参考文献3,5,18,21,24,25,26

常见问题解答

杜拉斐尔关于Durafiber敷料的常见问题

Durafiber可以使用什么样的伤口?

杜拉斐尔可用于管理慢性和急性全厚度,部分厚度或浅造粒伤口,如:腿部溃疡,压力溃疡,糖尿病溃疡,部分厚度烧伤,供体部位,手术和创伤伤口,伤口留下次级意图,伤口易于出血后的清创。
笔记:杜拉斐尔不是设计用于手术海绵。

杜拉斐尔多久需要改变一次?

杜拉斐尔可以保持最多7天,因为其高吸收能力有助于提供有效的流体管理。或者,在临床上指示时应该改变,例如,如果存在过多的渗出物或泄漏。

Durafiber可提供哪种尺寸?

杜拉斐尔有以下尺寸可用 -

a)正方形:5x5cm(2“x2”),10x10cm(4“x4”),15x15cm(6“x6”)
b)矩形:10x12cm(4“x4¾”)
c)丝带:2x45cm(¾“x17¾”)

Durafiber如何灭菌?

杜拉斐尔是伽玛照射。

杜拉斐尔如何包装?

杜拉斐尔包装在纸上封装。

杜拉斐尔AG关于Durafiber AG敷料的常见问题

Durafiber AG可以使用哪种伤口?

Durafiber AG可用于管理慢性和急性,厚度,部分厚度或浅粒状突起伤口。例如:腿部溃疡,压力溃疡,糖尿病溃疡,手术伤口,创伤性伤口,供体部位,部分厚度灼伤,隧道和瘘管伤口,伤口留下了二次意图,以及易于出血的伤口,如伤口在手术或机械上进行。

Durafiber AG需要改变一次的频率?

杜拉斐尔AG可以保持最多7天,因为其高吸收能力有助于提供有效的流体管理。或者,在临床上指示时应该改变,例如,如果存在过多的渗出物或泄漏。

Durafiber AG可提供哪种尺寸?

Durafiber AG可提供以下尺寸 -
a)正方形:5x5cm(2“x2”),10x10cm(4“x4”),15x15cm(6“x6”)
b)矩形:20x30cm(8“x11¾”),10x12cm(4“x4¾”)
c)丝带:2x45cm(¾“x17¾”)

Durafiber AG如何被灭菌?

Durafiber AG是伽马照射。

Durafiber AG如何包装?

杜拉斐尔AG包装在铝箔中

Durafiber AG包含哪种类型的银色?

氯化银在敷料中存在,这释放了银离子

参考

1史密斯和侄子报告DS.10.056 R1 05 2010年杜拉菲岛敷料物理性质。

2DS.11.1.187.DOF测试作为杜拉斐尔照片拍摄的一部分进行。

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*与标准水上酱敷料相比,不包括水上纤维丝带,加强纤维和水上景

**与标准水上曲线敷料相比,不包括水上纤维和水上纤维和Aquacel AG的Aquacel AG丝带

Aquacel是ConvaTec的商标

TM所有商标承认

参考文献涉及体外测试不包括参考文献3,5,18,21,24,25,26