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REGRANEX(becaplermin)凝胶,0.01%

关于

REGRANEX凝胶是第一个也是唯一一个fda批准的用于糖尿病性神经性溃疡的重组血小板衍生生长因子(PDGF)治疗。

REGRANEX (becaplermin)凝胶,0.01%含有becaplermin,这是一种人类血小板来源的生长因子,用于治疗下肢糖尿病性神经病变,延伸到皮下组织或更深层,并有充足的血液供应。REGRANEX凝胶被认为是良好的溃疡护理实践的一个辅助,而不是替代。

内源性血小板源性生长因子(PDGF)是一种催化剂,通过吸引修复细胞来恢复伤口1。PDGF用于刺激成纤维细胞增殖以增加造粒组织,提高再次安全性和血运重建的速率,促进胶原蛋白。2

如果你是美国的医疗保健专业人员年代并希望了解更多关于REGRANEX (becaplermin) Gel, 0.01%访问www.regranex.com.

重要的安全信息

REGRANEX凝胶用于下肢糖尿病性神经病变溃疡的治疗,该溃疡可延伸至皮下组织或更深层,并有足够的血液供应,作为良好的溃疡护理实践的辅助,而不是替代。
•REGRANEX凝胶治疗压疮和静脉淤积溃疡的疗效尚未确定。
•在人类中,REGRANEX凝胶对暴露的关节、肌腱、韧带和骨骼的影响尚未确定。
•再生凝胶是一种非无菌低生物矿床保存产品。因此,它不应该用于伤口,以通过主要意图结束。
在临床研究和每款临床研究中,距离申请部位的恶性肿瘤仍然存在。在已知恶性肿瘤患者之前,应仔细评估再生凝胶治疗的益处和风险。
有关更多细节,请参阅完整的处方信息。

adobeacrobatpdf图标请参阅完整处方信息(PDF)

参考

1 Diegelmann RF, Evans MC.创伤愈合:急性、纤维化和延迟愈合概述。前面Biosci。2004; 9:283-289。

血小板源性生长因子的作用机制及其在体内的作用。杂志牧师。1999, 79(4): 1283 - 1316。

此信息旨在卫生保健专业人员只有。

*使用Smith+Nephew产品的决定应raybet欧洲由医疗保健专业人员根据适用的当地协议做出。raybet欧洲Smith+Nephew产品应始终用于适用的使用说明中规定的适应症。

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